Terapias

• Paso 1. Llámenos e indíquenos en que tipo de análisis está interesado. Si desconoce que análisis realizar, aconsejamos que tenga una primera consulta para que puedan valorar su caso y así indicarle lo más aconsejable para usted.

• Paso 2. Recoja el kit en nuestras instalaciones o recíbalo en su domicilio en un plazo de 24 horas desde su solicitud.

• Paso 3. Dentro del kit encontrará las recomendaciones para la correcta obtención de la muestra. Para programar la toma de la misma, tenga en cuenta que una vez obtenida, ésta deberá ser enviada lo antes posible al laboratorio alemán para su análisis. Es importante que nos indique la fecha de la toma de la muestra.

• Paso 4. Para garantizar la calidad de la muestra para su análisis, es necesario que realice la toma de la muestra un domingo, lunes o martes no víspera de festivo y nos llame por teléfono para solicitar la recogida de su muestra o bien ser entregada en nuestras instalaciones.

• Paso 5. Una vez tengamos los resultados los recibirá en su email en un máximo de 7 días. Si lo desea, puede tener una consulta presencial u online con su estudio, manejo y tratamiento de su microbiota intestinal (mediante cita previa y en orden de lista de espera). 

Aproximadamente una media de 3 sesiones con una separación de 2 o 3 meses para dar tiempo al trabajo realizado tanto dietético como de suplementación. Le aconsejamos no nos solicite una cita si busca solucionar sus problemas digestivos de forma rápida, sencilla y sin esfuerzo.

Dependiendo de la fiabilidad y el trabajo que conlleve analizarlo, realizamos consultas:
• Consultas de análisis de microbiota: 150 € primera consulta, 70 € revisiones (aproximadamente cada 2-3 meses).
• Consultas de análisis de secuenciación masiva: 150 € primera consulta y revisiones (aproximadamente cada 2-3 meses).
• Consultas de análisis de baja fiabilidad: no se realizan por no poder garantizar resultados.

Si, realizamos todo tipo de análisis y consultas, tanto presenciales como online a través de nuestra plataforma privada.

En España no existen laboratorios de análisis de microbiota, son análisis de secuenciación masiva de microbiota, que no es lo mismo. La secuenciación no permite realizar un tratamiento ya que desconocemos el funcionamiento que están realizando esos microorganismos ni su escala y cantidad. 

Por respeto y educación hacia nuestro equipo, somos muy exigentes con nuestros pacientes y con nosotros mismos. Una anulación en el mismo día provoca una hora perdida y un paciente en espera sin poder atender. Por este motivo básico de educación y respeto, disponemos de politica de anulaciones o inasistencia y de retrasos.
Política de anulaciones o inasistencia: las anulaciones en el mismo día o inasistencia deben quedar abonadas para poder reagendar una nueva cita.
Política de retrasos: todo retraso es imputado al tiempo de su consulta, nunca al del paciente siguiente.

Aproximadamente entre 4 y 6 semanas. Debe tener en cuenta que en algunos periodos del año, por motivos de agenda, no citamos nuevos pacientes.

Es un análisis de heces de última generación que mide los diferentes grupos bacterianos y fúngicos que se encuentran de manera natural en el intestino para poder valorar si existen desequilibrios entre ellos (disbiosis intestinal). Conociendo los desequilibrios microbianos que aparecen en cada paciente se puede proponer la suplementación con determinados probióticos y prebióticos específicos, así como pautas dietéticas para corregir la disbiosis intestinal.

Incluye:
• Distribución filogenética.
• Índices.
• Microbiota protectora.
• Microbiota sacarolítica.
• Microbiota proteolítica.
• Microbiota muconutritiva.
• Microbiota inmunomoduladora.
• Microbiota metabólica.
• Microbiota gasógena.
• Microbiota fúngica.
• Microbiota enteropatógena.
• Parásitos (helmintos).
• Parásitos (protozoos).
• Virus.

El estudio de disbiosis intestinal, permeabilidad e inflamación es un análisis de heces que evalúa factores determinantes en las patologías dermatológicas e inflamatorias como la zonulina y la IgA secretora.

Incluye:
• Distribución filogenética.
• Índices.
• Microbiota protectora.
• Microbiota sacarolítica.
• Microbiota proteolítica.
• Microbiota muconutritiva.
• Microbiota inmunomoduladora.
• Microbiota metabólica.
• Microbiota gasógena.
• Microbiota fúngica.
• Microbiota enteropatógena.
• Parásitos (helmintos).
• Parásitos (protozoos).
• Virus.
• Marcadores de permeabilidad.

En el estudio avanzado de disbiosis intestinal se realiza un diagnóstico detallado para determinar el número de microorganismos, de los diferentes grupos funcionales que intervienen en el mantenimiento de la salud del intestino, así como diferentes marcadores para valorar el funcionamiento global del aparato digestivo. Es el análisis más avanzado, fiable y completo de toda Europa.

Incluye:
• Distribución filogenética.
• Índices.
• Microbiota protectora.
• Microbiota sacarolítica.
• Microbiota proteolítica.
• Microbiota muconutritiva.
• Microbiota inmunomoduladora.
• Microbiota metabólica.
• Microbiota gasógena.
• Microbiota fúngica.
• Microbiota enteropatógena.
• Parásitos (helmintos).
• Parásitos (protozoos).
• Virus.
• Ácidos grasos fermentativos.
• Ácidos grasos putrefactivos.
• Ácidos biliares.
• Marcadores de neurobiología.
• Marcadores de permeabilidad.
• Marcadores de infeccion.
• Marcadores de digestión.
• Marcadores de inflamación.

Diagnóstico cuantitativo y cualitativo de hongos y levaduras para detectar micosis. Sirve para evaluar si existe un crecimiento excesivo a nivel intestinal de microorganismos fúngicos que suelen ser consecuencia de una alteración en la microbiota intestinal.

Un parásito es un organismo que vive a costa de otra especie. Esta relación recibe el nombre de parasitismo. Se identifican dos individuos, el parásito y el hospedador, donde el parásito recibe algún beneficio y en la mayoría de ocasiones, el hospedador algún tipo de daño. Estos parásitos pueden habitar durante años en el hospedador sin provocar síntomas, aunque en algunas ocasiones esta colonización puede causar síntomas graves o hacerse crónica. Uno de los grupos más importantes de parásitos intestinales son los protozoos, seres unicelulares con un complejo ciclo vital que pasa por diferentes estadios y en ocasiones por diferentes hospedadores, siendo su vía de transmisión fecal-oral (por contacto directo persona a persona, con animales o agua y alimentos contaminados).

El sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado (SIBO) es un trastorno, no una enfermedad, en el que existe un exceso de población bacteriana en el intestino delgado, una región del tracto digestivo por lo general con escasa población de microorganismos. Se define como más de 1.000 unidades formadoras de colonias por mililitro de secreción intestinal. Esta microbiota puede estar, además, alterada en su composición relativa.  

El estudio de sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado es una prueba funcional para valorar la presencia de ciertas enzimas que ayudan en la digestión de algunos azúcares. La prueba consiste en administrar por via oral una cantidad controlada del azúcar sustrato y valorar la producción de hidrógeno y de metano expulsado. 

En función de los resultados y la evolución de los datos, se evaluan:
• El déficit enzimático según el azúcar administrado.
• El sobrecrecimiento en el intestino delgado.
• La velocidad del tránsito intestinal.

La compleja microflora de la región vaginal desempeña un importante papel en el mantenimiento de la salud femenina. Las alteraciones en la flora vaginal normal, pueden tener participación en las inflamaciones del tracto urogenital, partos prematuros o inflamaciones pelvianas. Las publicaciones más recientes señalan que una alteración de la microflora vaginal es responsable de las infecciones urinarias recidivantes y favorece la infección por enfermedades de transmisión sexual, incluido el VIH. Por tanto, es importante examinar con regularidad y con fines profilácticos, la microflora vaginal.

Incluye:
• Microbiota protectora.
• Microbiota residente.
• Microbiota inmunomoduladora.
• Microbiota fúngica.
• Microbiota patógena.
• pH de la vagina.
• Enfermedades de trasmisión sexual: Chlamydia trachomatis, Neisseriae gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia Linfo Granuloma Venereo, Treponema pallidum, Haemophilus ducreyi, Herpes Simplex Virus 1, Herpes Simplex Virus 2, Citomegalovirus, Varicella Zoster Virus.

Este análisis pone en evidencia una posible intolerancia a la lactosa mediante la cuantificación de las concentraciones de hidrógeno, metano y anhídrido carbónico en el aire espirado tras la ingestión de una cantidad controlada de lactosa.

La metabolización de la lactosa por parte de la microbiota del intestino va a generar hidrógeno y/o metano, estos gases van a ser absorbidos, transportados por la sangre y eliminados a través de las vías respiratorias junto al anhídrido carbónico. Así pues, el aumento de la concentración de estos gases en el aliento tras la administración de lactosa nos va a indicar que este disacárido no ha sido absorbido de forma adecuada y por tanto que puede existir una intolerancia o un síndrome de malabsorción de lactosa.

Este análisis pone en evidencia una posible intolerancia a la fructosa mediante la cuantificación de las concentraciones de hidrógeno, metano y anhídrido carbónico en el aire espirado tras la ingestión de una cantidad controlada de fructosa.

La metabolización de la fructosa por parte de la microbiota intestinal va a generar hidrógeno y/o metano, estos gases van a ser absorbidos, transportados por la sangre y eliminados a través de las vías respiratorias junto al anhídrido carbónico. Así pues, el aumento de la concentración de estos gases en el aliento tras la administración de fructosa nos va a indicar que este azúcar no se ha absorbido de forma adecuada y por tanto que puede existir una intolerancia o malabsorción.

Este análisis pone en evidencia una posible intolerancia al sorbitol mediante la cuantificación de las concentraciones de hidrógeno, metano y anhídrido carbónico en el aire espirado tras la ingestión de una cantidad controlada de sorbitol.

La metabolización del sorbitol por parte de la microbiota intestinal va a generar hidrógeno y/o metano, estos gases van a ser absorbidos, transportados por la sangre y eliminados a través de las vías respiratorias junto al anhídrido carbónico. Así pues, el aumento de la concentración de estos gases en el aliento tras la administración de fructosa nos va a indicar que este azúcar no se ha absorbido de forma adecuada y por tanto que puede existir una intolerancia o malabsorción.

Las personas celíacas suelen generar anticuerpos específicamente dirigidos contra el gluten (anticuerpos anti-gluten) y anticuerpos específicamente dirigidos contra la enzima intestinal transglutaminasa tisular (anticuerpos antitransglutaminasa). Las pruebas serológicas detectan y cuantifican estos anticuerpos en sangre.

El componente genético más importante de la enfermedad celíaca reside en dos genes: HLA-DQA1 y HLA-DQB1, con múltiples variantes (alelos) cada uno. Juntos construyen las proteínas HLA-DQ, de las que existen 9 variantes: DQ1 hasta DQ9. Las variantes proteicas HLA DQ2 (presente en el 90-95% de los celíacos) y HLA DQ8 (en el 5-10% de los celíacos) son las asociadas con la enfermedad celíaca y los alelos que las construyen son considerados de riesgo (en rojo). La presencia aislada de uno solo de los alelos de la proteína HLA DQ2 (ya sea el DQA1*05 o el DQB1*02) también implican cierto riesgo y se encuentran en el 1-2% de los pacientes. El estudio genético, por tanto, consiste en identificar la presencia de cualquiera de los alelos de riesgo. 

Se utiliza para valorar un desequilibrio en la microbiota de la vejiga, evaluar la presencia o no de biofilms patológicos y la presencia de enfermedades de transmisión sexual. Incluye la determinación de marcadores urinarios relacionados con la inflamación y un perfil de sales y minerales dirigidos al estudio de la litiasis renal.

Incluye:
• Microbiota protectora.
• Microbiota residente.
• Microbiota fúngica.
• Microbiota patógena.
• Microbiota patógena: enfermedades de transmisión sexual.
• Sales.
• Minerales.
• Marcadores inflamatorios.